各有关单位：为进一步落实“放管服”精神，规范医疗器械经营管理，根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》《医疗器械经营质量管理规范》及《国
3月29日，“有深标 品质高”深圳标准认证论坛（医疗器械行业专场）在深圳国际会展中心（宝安）举办，论坛发布了医疗器械行业深圳标准认证目录，正式在医疗器械行业
各有关单位：为进一步提升我局政务服务能力水平，加强党风廉政建设，服务企业群众，拓展远程视频核查应用场景，按照《深圳市市场监督管理局医疗器械经营许可远程视
第一类医疗器械备案信息表为什么没有备案部门的盖章？答：按照《国家药监局关于第一类医疗器械备案有关事项的公告(2022年第62号)》有关要求，第一类医疗器械备案除
个体工商户是否能经营医疗器械，是否能申请办理《医疗器械经营许可证》？答：不能。自然人和个体工商户不能申请办理《医疗器械经营许可证》。
为推动我市医疗器械唯一标识（以下简称UDI）工作深入开展，推进全球统一编码系统（GS1）在医疗器械领域的应用，帮助我市医疗器械相关企业更好地了解医疗器械监管要
为贯彻落实《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》及《医疗器械经营监督管理办法》等法规要求，进一步加强医疗器械注册人、备案人、生产企业、经营
各有关单位：广东省维视康科技有限公司等220家医疗器械经营企业（名单见附件）不具备原经营条件且无法取得联系，不符合医疗器械经营质量管理规范要求，无法保证产品
为进一步落实“放管服”改革精神，按照《医疗器械经营监督管理办法》有关规定，我局对办理医疗器械经营许可证（第三类医疗器械）核发、变更、延续、注销等事项申请
为切实加强医疗器械生产质量管理，学习贯彻新修订《医疗器械生产监督管理办法》的实施要求，帮助我市医疗器械企业了解各项惠企帮扶政策，促进行业高质量发展，市市
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